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根据Lu PARP临床I期研究(NCT03874884) 的早期发现，PARP抑制剂olaparib (Lynparza)联合放射性配体Lu177 vipivotide tetraxetan(Pluvicto，曾用名177Lu-PSMA-617)，在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中显示出增强的抗肿瘤活性。
2023-07-21
根据7月11日发表在《放射学》上的一项研究，医生现在有了一种可靠的方法来确定前列腺癌患者是否对Pluvicto治疗前列腺癌有反应。
2023-07-17
诺华(Novartis)公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，开始从位于新泽西米尔本的诺华放射配体治疗(RLT)制造厂供应Pluvicto用于美国商业用途。
2023-05-04
FDA已经批准了Illuccix的补充新药申请(sNDA ),这是一种用于制备镓-68 (68Ga) 戈泽肽(PSMA-11)注射液的放射性药物冷试剂盒。PSMA-PET成像产品现已被批准成为转移性前列腺癌患者的选择，对这些患者需要使用镥Lu-177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA-617;Pluvicto)PSMA导向治疗。
2023-03-21
Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法，将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子，在这种情况下为镥-177)结合起来。
2023-01-19
“与传统技术相比，核技术和相关技术具有显着优势，可以帮助我们设计出混合天然牧场和饲料补充剂的牛均衡饮食。这可以提高牛的生产力，并为安哥拉的气候智能型农业奠定基础，”粮农组织/原子能机构粮食和农业核技术联合中心的项目负责人兼牲畜繁殖专家 Victor Tsuma 说。他解释了该项目将如何使用稳定碳同位素技术和近红外反射光谱 (NIRS) 来确定牛消耗的当地牧场的营养价值。
2022-12-29
但是，放射性核素，如Ra-223 dichloride(Xofigo)和Lu 177 vipivotide tetraxetan(Pluvicto)，在第40届CFS?年会上的一次演讲中，根据Scott Tagawa医学博士、MS和FACP的说法，现在在转移性去势抗性前列腺癌(mCRPC)中具有额外的总体生存(OS)益处，他在演讲中概述了前列腺癌中的当前放射性核素范例。
2022-12-29
诺华今天宣布，欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto?(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，这是一种靶向放射性配体疗法。
2022-12-15
今天，诺华宣布了与PluvictoTM(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。
2022-12-11
Pluvicto是一种精确的癌症治疗方法，它将靶向化合物(配体)与治疗性放射性同位素(放射性粒子)结合在一起。这意味着放射性同位素治疗(一种放射性粒子)被直接传送到癌细胞。
2022-09-11
