产业应用
7月23日，记者从中国发明协会获悉，2025年度发明创业奖评选结果揭晓，三亚电子加速器诱变育种实验室凭借首台套电子加速器诱变育种装置的研制与应用项目，从众多参评成果中脱颖而出，摘得发明创业奖成果奖一等奖。此次获奖是对我们深耕农业科研创新的莫大鼓舞。这一荣誉不仅标志着我国在电子加速器诱变育种应用领域实现重大突破，更彰显出三亚南繁在科研创新中的强劲实力，印证了我国在新兴育种技术领域的领先地位，也为全球农业科技发展贡献了独具...
07-25
头条
由SCK CEN和IBA创建的比利时合资企业PanTera，与TerraPower Isotopes近日宣布，他们已经签署了一项战略合作协议，以增加Ac-225的全球供应，这是一种有潜力治疗多种癌症适应症的放射性同位素。两家公司将共同努力，提高Ac-225的近期产量，以支持正在进行的临床试验，并确保该放射性同位素的长期大规模供应，满足日益增长的全球需求。
2023-09-03
放射性同位素
Clarity是一家临床阶段的放射性制药公司，专注于严重疾病的治疗。该公司是创新型放射性药物的领导者，基于其SAR技术平台开发靶向铜治疗，主要用于儿童和成人的癌症治疗。
2023-08-31
放射性药物靶向治疗
研究人员证明，这些放射性标记的亲和体可用于评估小鼠肿瘤中PD-L1的表达水平。PET扫描显示，虽然在健康组织中有一些放射性示踪剂的摄取，但高肿瘤/本底对比度使脑肿瘤清晰可见。
2023-08-29
放射性示踪剂放射性核素放射性同位素
该研究小组首先用螯合化合物对聚苯乙烯颗粒进行化学修饰，使其能够用锆-89 (Zr-89)对塑料进行放射性标记，这是一种广泛用于开发PET放射性示踪剂的同位素。
2023-08-28
放射性示踪剂
8月18日Lantheus宣布，公司已经决定停止生产Azedra (iobenguane I-131)。这是FDA批准的用于治疗嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)的药物。虽然该公司将逐步关闭其在新泽西州的生产基地，但它将继续生产该药物至2024年初，以使现有患者能够完成他们的治疗。
2023-08-28
放射性药物
根据8月16日发表在《Journal of Nuclear Medicine Technology》上的一项研究，钇-90 (Y-90)放射性栓塞治疗过程中产生的污染会导致医务人员受到明显的辐射暴露。
2023-08-28
产业应用
近日，由中广核技下属中广核达胜加速器技术有限公司(简称“达胜公司”)出口土耳其的首台10MeV/20kW电子直线加速器完成安装调试并通过客户验收。项目团队将象征着项目移交的“金钥匙”交付到客户手中，标志着中广核技首个完全按照欧盟标准出口的电子加速器项目顺利完成，为后续拓展土耳其及欧盟市场奠定了坚实基础。
2023-08-26
核技术直线加速器
美国国家癌症研究所的研究人员在最近的核医学与分子影像学会(SNMMI)会议上介绍了他们的发现，对于前列腺内/前列腺床发现有生化前列腺癌复发的患者，使用18F-DCFPyL PET/CT和正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)，可提供与多参数磁共振成像(mpMRI)效果相似的检测。
2023-08-24
核医学PET/CT
虽然非典型帕金森综合征的诊断主要基于临床标准，但研究人员假设，F-18 FDG-PET扫描可以提供更详细的数据来区分疾病，即根据受影响的大脑区域对FDG放射性示踪剂的摄取情况。
2023-08-23
PET/CT放射性示踪剂
质子治疗通过将肿瘤靶区放置在布拉格峰，可以提高治疗增益比。近年来，质子治疗技术发展迅速，治疗患者人数与日俱增。
2023-08-21
质子治疗
发表在《核医学杂志》7月刊上的一项新研究表明，PSMA PET/CT成像可以潜在地减少老年人前列腺活检和相关并发症的数量，同时提供准确的分期数据。因此，对于疑似前列腺癌的老年患者，PSMA PET/CT可以诊断晚期疾病，并在不需要活检的情况下帮助治疗选择。
2023-08-18
核医学PET/CT
放射性药物研发公司Clarity Pharmaceuticals(Clarity)强调了其I/II期诊疗试验SECuRE的剂量递增第二个队列完成，已进展到第三个队列。
2023-08-17
放射性药物
研究小组认为，该技术使得从[18F]FDG高效简便的生产临床级[18F]FDT成为可能，而无需定制放射性同位素和专业的合成设施。
2023-08-16
放射性同位素放射诊疗PET/CT
为扩大临时贮存设施容积，萨凡纳河场址两座玻璃固化体贮存设施(GWSB)其一已将存有的2000个废物容器双层堆放。该设施位于地下，是具有抗震能力的混凝土贮存场所，内部有支撑架，可垂直存放2262个高10英尺的废物容器。
2023-08-14
放射性废物核废料处理
Piflufolastat (18F)开发商Curium近日在新闻中宣布：欧盟委员会已批准Piflufolastat (18F) (Pylclari)上市，用于正电子发射断层扫描(PET)检测前列腺癌(PCa)成年患者的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变。
2023-08-14
PET/CT放射诊疗
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![[18F]FDT在结核病中临床前应用研究](http://www.almp.cn/uploadfile/2023/0816/thumb_160__20230816095025648.png)
